केंद्रीय मंत्री डॉ. जितेंद्र सिंह ने कहा, भारत भविष्य की महामारी के लिए वैक्सीन के डिजाइन और वितरण के लिए एक रोडमैप विकसित करने के लिए अनुसंधान एवं विकास में महत्वपूर्ण निवेश करेगा
केंद्रीय विज्ञान और प्रौद्योगिकी राज्य मंत्री (स्वतंत्र प्रभार) डॉ. जितेंद्र सिंह ने कहा, भारत भविष्य की महामारी के लिए वैक्सीन के विकास के लिए एक रोडमैप विकसित करने के लिए अनुसंधान और विकास में महत्वपूर्ण निवेश करेगा।
“भविष्य की महामारी के लिए तैयारी: क्या भारत सीईपीआई 100 दिनों की वैक्सीन चुनौती को पूरा करने के लिए तैयार है?” पर दो दिवसीय अंतर्राष्ट्रीय बैठक में अपने संदेश में डॉ. जितेंद्र सिंह ने कहा, जबकि कोविड-19 के बारे में निष्कर्षों को उजागर करने के प्रयास अभी भी जारी हैं और महामारी विज्ञान मॉडल, भारत भविष्य की चुनौतियों में निवेश करने के लिए तैयार है।
5 और 6 दिसंबर, 2022 को सम्मेलन का आयोजन जैव प्रौद्योगिकी विभाग (DBT), विज्ञान और प्रौद्योगिकी मंत्रालय, फरीदाबाद के एक स्वायत्त संस्थान, ट्रांसलेशनल हेल्थ साइंस एंड टेक्नोलॉजी इंस्टीट्यूट (THSTI) द्वारा एनसीआर बायोटेक साइंस क्लस्टर में अपने परिसर में किया गया है। .
डॉ. जितेंद्र सिंह ने कहा कि जैव प्रौद्योगिकी विभाग महामारी प्रतिक्रिया के केंद्र में था और उसने कोविड-19 से उत्पन्न खतरे को रोकने के लिए अभूतपूर्व कदम उठाए। क्योंकि यह जल्दी से रोगी समूह, बायोसे सिस्टम, प्रतिरक्षा और सेलुलर प्रतिक्रिया परख, टीके के विकास के लिए आवश्यक पशु अध्ययन, और भारत के पहले डीएनए और प्रोटीन सबयूनिट वैक्सीन कॉर्बेवैक्स को विकसित करने में सहायक वैक्सीन उद्योग स्थापित करता है।
डॉ. जितेंद्र सिंह ने दोहराया कि कोविड-19 ने भविष्य के किसी भी खतरे के लिए खुद को तैयार करने के लिए एक जरूरी वेक-अप कॉल दिया है और यह समय पर है कि जैव प्रौद्योगिकी विभाग और टीएचएसटीआई भविष्य की तैयारियों के लिए भारत के आईएनसीईपीआई कार्यक्रम का नेतृत्व कर रहे हैं।
उभरती संक्रामक बीमारियों के लिए टीका विकास के महत्वपूर्ण पहलुओं पर चर्चा करने के लिए इस बैठक ने अकादमिक, उद्योग और नियामकों के नेताओं और विशेषज्ञों को एक साथ लाया। भारत एक देश के रूप में विशेष रूप से वैश्विक दक्षिण के लिए महामारी की तैयारी के लिए एक नीतिगत ढांचा प्रदान करने, अंतरराष्ट्रीय प्रक्रियाओं के साथ संबंधित राष्ट्रीय नियामक प्रक्रियाओं को संरेखित करने और बड़े पैमाने पर उत्पादन के लिए तेजी से विनिर्माण क्षमता बढ़ाने और पूलिंग करने में अग्रणी भूमिका निभाएगा। यह देश को मानव स्वास्थ्य में सुधार के लिए हमारे बायोटेक उद्योग की ताकत बढ़ाने में भी मदद करेगा और 80 अरब डॉलर के अपने मौजूदा हिस्से से परे हमारी अर्थव्यवस्था में भी योगदान देगा।
डीबीटी के सचिव डॉ. राजेश गोखले ने विनिर्माण और जैव-विनिर्माण को बढ़ाने के नए और विशेष जोर के साथ उद्यम और नवाचार को बढ़ावा देने के लिए डीबीटी की प्रतिबद्धता को दोहराया। उन्होंने कहा कि टीका तैयार करने की प्रक्रिया जटिल थी और डीबीटी आसान वैज्ञानिक नीति बनाने में मदद करेगा। सिंक्रोनाइज़्ड सिस्टम की आवश्यकता है जैसे कि भारत डेंगू, चिकनगुनिया, टीबी और अन्य वायरल / बैक्टीरियल संक्रमण का मुकाबला कर सकता है, जिससे वैक्सीन, डायग्नोस्टिक्स, क्यूरेटिव थैरेप्यूटिक्स के माध्यम से अधिक सक्रिय समाधान जल्दी से लाया जा सके।
प्रो. प्रमोद गर्ग, कार्यकारी निदेशक, टीएचएसटीआई ने विभिन्न अनुसंधान एवं विकास क्षेत्रों में टीएचएसटीआई द्वारा किए जा रहे कार्यों पर प्रकाश डाला। डॉ. गर्ग ने क्लिनिकल कॉहोर्ट्स, वैक्सीन प्रभावशीलता अध्ययन, पैन-हॉस्पिटल नेटवर्क अध्ययन, डायग्नोस्टिक तौर-तरीकों और संक्रामक रोगों जैसे सार्स-सीओवी-2, टीबी, डेंगू आदि पर इन-हाउस वैक्सीन डेवलपमेंट रिसर्च के बारे में संक्षेप में बात की। उन्होंने इसका उल्लेख किया। क्लिनिकल रिसर्च प्रोग्राम में हाल ही में लॉन्च किया गया एमएससी। प्रो. गर्ग ने शिक्षा जगत और उद्योगों के बीच तालमेल पर भी जोर दिया और दर्शकों को बताया कि THSTI को हाल ही में उद्योग के सहयोग से पैन बीटा कोरोना वैक्सीन विकसित करने के लिए एक सहयोगी कार्य के लिए CEPI से $12 मिलियन का फंड मिला है। उन्होंने कहा कि टीएचएसटीआई एक नया टीका विकसित करने की चुनौती के शैक्षणिक घटक को पूरा करने के लिए तैयार है।
मुख्य भाषण भारत सरकार के पूर्व प्रधान वैज्ञानिक सलाहकार प्रो. के. विजय राघवन ने दिया। उन्होंने CEPI की 100 दिन की चुनौती और सार्वजनिक स्वास्थ्य सूचना और डेटा प्रवाह प्रणाली, वैक्सीन प्लेटफॉर्म, प्रीक्लिनिकल सुविधाओं, पशु प्रयोगों, नियामक प्रणाली, कार्यान्वयन प्रणाली और धन की भूमिका से उत्पन्न चुनौतियों के बारे में बात की और इन चुनौतियों का सामना करने के लिए प्रक्रियाओं को इंगित किया। आलोचनात्मक हैं। उन्होंने आगाह किया कि हालांकि हम भाग्यशाली हैं कि हमारे पास कोरोना वायरस के लिए एक मजबूत इम्युनोजेनिक स्पाइक प्रोटीन एंटीजन है, लेकिन अन्य संक्रमणों के मामले में ऐसा नहीं हो सकता है। इसलिए, 100 दिन की चुनौती को प्राप्त करने के लिए एक स्थायी और आर्थिक रूप से व्यवहार्य प्रणाली प्रवाह विकसित करना महत्वपूर्ण था।
डॉ. सौम्या स्वामीनाथन, मुख्य वैज्ञानिक, डब्ल्यूएचओ ने भारत के लिए रोड मैप विकसित करने और भारत के लिए महत्वपूर्ण बीमारियों के लिए उत्पाद प्रोफ़ाइल को लक्षित करने की आवश्यकता पर बल दिया। उन्होंने उल्लेख किया कि डब्ल्यूएचओ ने वायरल परिवारों को प्राथमिकता देने और टीका विकास के लिए इन परिवारों से प्रोटोटाइप लेने के लिए एक समिति का गठन किया था। टीके के विकास और पहुंच के लिए एक बेहतर और अधिक न्यायसंगत दृष्टिकोण के लिए, सहयोगी होना महत्वपूर्ण था, विश्व स्तर पर नियामक प्रक्रियाएं और एक नैतिक सार्वजनिक स्वास्थ्य नीति मौजूद थी।
अकादमिक, उद्योग और नियामकों जैसे लीडेन यूनिवर्सिटी मेडिकल सेंटर, नीदरलैंड्स, एमोरी यूनिवर्सिटी यूएसए, आईआईएससी बैंगलोर, सीएमसी वेल्लोर, टीएचएसटीआई, आईसीएमआर, सीडीएससीओ, डब्ल्यूएचओ, सीईपीआई, सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया प्रा। Ltd., Zydus Life Sciences, Bharat Biotech International Ltd., Premas Biotech Pvt. Ltd., Biological E Pvt Ltd., Panacea Biotech Ltd., और Gennova Biopharmaceuticals Ltd. ने बैठक के दौरान प्रस्तुतियाँ दीं।
